Jeg er begyndt at bage rugbrød.
Opskriften har jeg fra min kære kusine, det er altid godt med en i familien, der er god til det med at bage :)
Men hvorfor lave rugbrød, når det kan købes alle steder?
For det første, så er jeg helt pjattet med hjemmelavet rugbrød, men det er nu ikke så meget derfor jeg laver det.
Jeg kan ikke tåle fuldkorns brød. Mange små børn har samme problem, hvor de ikke kan fordøje kernerne. Af en eller anden grund er min mave aldrig kommet sig over det, så kerner = nogo for mig.
Hele det her sundheds flip der plager DK, indebærer bl.a. at alt skal være fuldkorn. Det er stadig til at få alm. mørkt rugbrød, men udvalget er godt nok noget begrænset, og jeg er ved at være rigtig træt af at jeg må nøjes, eller helt undvære, hvis det ene mærke der føres, er udsolgt.
Så er der også et problem med at gå ud og spise. Både hos familie, venner og i byen.
Med undtagelse af nogle enkelte, er det altid fuldkorns brød der bliver serveret, og der er ikke et alternativ. Så må man nøjes med franskbrød, men noget pålæg er altså bedst på rugbrød, og så mætter franskbrød bare heller ikke på samme måde.
Får for at undgå problematikken med at jeg ikke altid kan få mit brød, så bager jeg det nu selv.
Næste skridt er at tage brød med, hver gang vi skal et eller andet sted hen - også hvis det er en restaurant af en eller anden slags.
fredag den 23. december 2011
mandag den 19. december 2011
Hvor skal man rette henvendelse (46xx/47xxx)
Jeg kunne godt tænker mig at komme ind i en form for støttegruppe, eller bare finde et forum, hvor jeg kan komme i kontakt med andre ligesindede.
Efter lidt søgen på internettet, fandt jeg frem til en forening, der lød som et sted jeg kunne bruge. Jeg rettede derfor henvendelse, og skrev lidt om mig selv, samt det forløb jeg havde været igennem, og om de evt. havde støttegrupper e.l. man kunne komme i kontakt med.
Jeg har nu fået en mail tilbage. Det er noget man har prøvet i foreningen, men det er faldet til jorden igen. I stedet blev jeg henvist til 2 andre foreninger, hhv. LEV og DanskHandikapForbund.
LEV beskæftiger sig med udviklingshæmmede, og det andet giver vel sig selv.
Nu sidder jeg så igen med en følelse af dyb frustration. Foreningen jeg rettede henvendelse til, omhandler sjældne kromosom afvigelser. Så vidt jeg ved, er 46xx/47xxx afvigelsen ikke specielt unormal. Jeg mener det er noget i stil med 1 ud af 1000 piger der har Trippel X syndrom, og det er så en procentdel af disse piger der har en mosaik, som det jeg har. Dvs. at der burde være god mulighed for enten at snakke med mosaikker eller rene Trippel X'er... Ca. 5000 muligheder hvis man tager udgangspunkt i at der er 5 mil mennesker i DK.
Men hvorfor henviser de mig til folk med handikap eller udviklingshæmmede?
Jeg er ikke udviklingshæmmet, og jeg har ikke et egentlig handikap. Det er ikke fordi jeg ser ned på disse mennesker, for mig at se er det super fedt, at der findes steder hvor man kan søge hjælp, hvis der er behov for det. Jeg har bare ikke lyst til at sidde og snakke med mennesker, der har det meget værre end mig. Hvis jeg vil føle at jeg overdriver, og i virkeligheden bare er en heldig, forkælet møgunge, der ikke har noget bedre at bruge tiden på, så kan jeg bare gå en tur på gaden, og se på de mennesker der går rundt dér, med div. problemer.
Mit problem er, at jeg går og tumler med en masse ting. Jeg ved ikke om det bare er mig, eller om det er relateret til mosaikken, og uden at snakke med andre i samme situation, har jeg ikke en chance i helvede for at finde ud af det. Trippel X syndrom er nemlig ikke noget, der er interessant at forske i, fordi der - så vidt vides - ikke er nogen særlige bivirkninger, om man vi.
Ingen udtalt sygdom = ingen interesse...
Jeg kan heller ikke fortså, at der ikke er nogen universitets hospitaler, der har interesser i at følge op på det. Det kan da ikke være så svært at sætte få gang i en form for forum, hvor mennesker med den type problemer kan komme i kontakt med hinanden...
Personligt har jeg ingen ide om hvordan jeg skal gribe det an. Velviljen er der ikke nogen steder fra, og nu sidder jeg bare og føler, at det heler er ligegyldigt. Det har ingen betydning, og hvis det her gør at jeg har nogle problemer i mit liv, så er det sådan set mit eget problem, og har ikke nogen interesse.
Jeg tror jeg ender med at hive fat i LEV og spørge om de har et forslag. Så er spørgsmålet bare, om jeg skal gøre det før eller efter jul.
Hvis der skulle side nogen der ude, der læser med her, og har noget af det samme ind over deres liv, så skriv endelig. Der kan altid smides en kommentar, og hvis man ikke har lyst til at skrive kontakt info, så skal jeg nok skrive min e-mail :)
Efter lidt søgen på internettet, fandt jeg frem til en forening, der lød som et sted jeg kunne bruge. Jeg rettede derfor henvendelse, og skrev lidt om mig selv, samt det forløb jeg havde været igennem, og om de evt. havde støttegrupper e.l. man kunne komme i kontakt med.
Jeg har nu fået en mail tilbage. Det er noget man har prøvet i foreningen, men det er faldet til jorden igen. I stedet blev jeg henvist til 2 andre foreninger, hhv. LEV og DanskHandikapForbund.
LEV beskæftiger sig med udviklingshæmmede, og det andet giver vel sig selv.
Nu sidder jeg så igen med en følelse af dyb frustration. Foreningen jeg rettede henvendelse til, omhandler sjældne kromosom afvigelser. Så vidt jeg ved, er 46xx/47xxx afvigelsen ikke specielt unormal. Jeg mener det er noget i stil med 1 ud af 1000 piger der har Trippel X syndrom, og det er så en procentdel af disse piger der har en mosaik, som det jeg har. Dvs. at der burde være god mulighed for enten at snakke med mosaikker eller rene Trippel X'er... Ca. 5000 muligheder hvis man tager udgangspunkt i at der er 5 mil mennesker i DK.
Men hvorfor henviser de mig til folk med handikap eller udviklingshæmmede?
Jeg er ikke udviklingshæmmet, og jeg har ikke et egentlig handikap. Det er ikke fordi jeg ser ned på disse mennesker, for mig at se er det super fedt, at der findes steder hvor man kan søge hjælp, hvis der er behov for det. Jeg har bare ikke lyst til at sidde og snakke med mennesker, der har det meget værre end mig. Hvis jeg vil føle at jeg overdriver, og i virkeligheden bare er en heldig, forkælet møgunge, der ikke har noget bedre at bruge tiden på, så kan jeg bare gå en tur på gaden, og se på de mennesker der går rundt dér, med div. problemer.
Mit problem er, at jeg går og tumler med en masse ting. Jeg ved ikke om det bare er mig, eller om det er relateret til mosaikken, og uden at snakke med andre i samme situation, har jeg ikke en chance i helvede for at finde ud af det. Trippel X syndrom er nemlig ikke noget, der er interessant at forske i, fordi der - så vidt vides - ikke er nogen særlige bivirkninger, om man vi.
Ingen udtalt sygdom = ingen interesse...
Jeg kan heller ikke fortså, at der ikke er nogen universitets hospitaler, der har interesser i at følge op på det. Det kan da ikke være så svært at sætte få gang i en form for forum, hvor mennesker med den type problemer kan komme i kontakt med hinanden...
Personligt har jeg ingen ide om hvordan jeg skal gribe det an. Velviljen er der ikke nogen steder fra, og nu sidder jeg bare og føler, at det heler er ligegyldigt. Det har ingen betydning, og hvis det her gør at jeg har nogle problemer i mit liv, så er det sådan set mit eget problem, og har ikke nogen interesse.
Jeg tror jeg ender med at hive fat i LEV og spørge om de har et forslag. Så er spørgsmålet bare, om jeg skal gøre det før eller efter jul.
Hvis der skulle side nogen der ude, der læser med her, og har noget af det samme ind over deres liv, så skriv endelig. Der kan altid smides en kommentar, og hvis man ikke har lyst til at skrive kontakt info, så skal jeg nok skrive min e-mail :)
torsdag den 15. december 2011
Brugsvejledninger mv.
Jeg elsker brugsvejledninger og indlægssedler.
Der står altid et eller andet genialt i dem, hvor man ikke kan andet end undres.
I langt de fleste tilfælde, må det være fordi dem der sælger tingen, vil dække sig ind juridisk.
I forbindelse med noget oprydning, fandt jeg en vejledning til en eller anden mekanisk dims, hvilken aner jeg ikke, for der er ikke billeder eller nærmere beskrivelser. Med min hang til underlige mekaniske dyr der kan danse, kan det være alt mellem himmel og jord, denne brugsanvisning hører til.
Her er noget af indholdet:
VIGTIGE OPLYSNINGER
PYNTEGENSTAND
DETTE ER IKKE LEGETØJ.
Noget af det giver god mening, andet er virkelig morsomt.
Og så kan jeg især godt lide, at produktet flere gange omtales som "legetøjet", men der sluttes af med at det absolut ikke er legetøj, men en pyntegenstand ;)
Der står altid et eller andet genialt i dem, hvor man ikke kan andet end undres.
I langt de fleste tilfælde, må det være fordi dem der sælger tingen, vil dække sig ind juridisk.
I forbindelse med noget oprydning, fandt jeg en vejledning til en eller anden mekanisk dims, hvilken aner jeg ikke, for der er ikke billeder eller nærmere beskrivelser. Med min hang til underlige mekaniske dyr der kan danse, kan det være alt mellem himmel og jord, denne brugsanvisning hører til.
Her er noget af indholdet:
VIGTIGE OPLYSNINGER
- Ikke-genopladelige batterier må ikke oplades
- Genopladelige batterier skal fjernes fra legetøjet, før de oplades
- Genopladelige batterier må kun oplades under voksent tilsyn
- Batterier af forskellig type eller nye og brugte batterier må ikke blandes
- Batterier skal isættes med rigtig polaritet
- Opbrugte batterier skal fjernes fra legetøjet
- Forsyningsklemmerne må ikke kortsluttes
- Brænd ikke batterier, da de kan eksplodere eller lække
PYNTEGENSTAND
DETTE ER IKKE LEGETØJ.
Noget af det giver god mening, andet er virkelig morsomt.
Og så kan jeg især godt lide, at produktet flere gange omtales som "legetøjet", men der sluttes af med at det absolut ikke er legetøj, men en pyntegenstand ;)
Abonner på:
Opslag (Atom)